iPSCs（誘導多潛能干細胞）制備通過將特定的幾種重編程轉錄因子（Oct4,Sox2,c-myc和Klf4）導入成熟體細胞中，激活全能性基因表達，同時抑制體細胞中組織特異性基因的表達，使體細胞重新獲得干細胞的特性。 iPSCs與胚胎干細胞高度相似, 具多向分化潛能，并且不受細胞來源、免疫排斥、倫理、宗教和法律等諸多方面的限制，故在干細胞治療領域中有著巨大的研究價值和應用前景。

慢病毒(Lentivirus)載體是以HIV-1(人類免疫缺陷I型病毒)為基礎發展起來的基因治療載體。區別于一般的逆轉錄病毒載體，它對分裂細胞和非分裂細胞均具有感染能力。該類載體可以將外源基因有效地整合到宿主染色體上，從而使目的基因或片段持久性表達。對于一些較難轉染的細胞——如原代細胞、干細胞、部分懸浮細胞等，使用慢病毒載體，能大大提高目的基因或目的shRNA的轉導效率，且目的基因或目的shRNA整合到宿主細胞基因組的幾率大大增加，能夠方便快捷地實現目的基因或目的shRNA的長期、穩定表達。